فنیل کتونوری (PKU) یکی از شایع ترین اختلالات متابولیکی اسیدهای آمینه است که به علت کمبود یا فقدان آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز به وجود می آید. در این نقص، عدم تبدیل فنیل آلانین به تیروزین باعث افزایش سریع غلظت خونی آن می شود. افزایش فنیل آلانین در خون همراه با مشتقات کتونی آن در سلول های عصبی اثر کرده و در صورت عدم اقدام به موقع منجر به عقب افتادگی شدید ذهنی کودک می گردند. با توجه به این که تشخیص بالینی این بیماری در مراحل اولیه مشکل و تقریبا غیر ممکن است، جوامع پزشکی جهان غربالگری همه نوزادان را در بدو تولد توصیه کرده و به مرحله اجرا در آوردند. کیت NEO PKU به منظور اندازگیری فنیل آلانین خون تهیه شده است.

*دارای پروانه ساخت از اداره کل تجهیزات پزشکی و برچسب اصالت*